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更新时间:2025-12-08
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偶氮染料作为纺织品印染中广泛应用的人工合成染料,部分品种在特定条件下可释放致癌芳香胺类物质,长期接触可能引发健康风险。欧盟REACH法规、中国《GB 18401-2010 国家纺织产品基本安全技术规范》等标准均严格限制致癌芳香胺的限量值(≤20 mg/kg),禁用偶氮染料检测已成为纺织品安全监管的核心环节。
2025年4月1日,《GB/T 17592-2024纺织品 禁用偶氮染料的测定》正式实施并替代 2011 版标准。新版标准中增加了2,4 - 二甲基苯胺和2,6 - 二甲基苯胺两种高风险物质,即需同步检测 26 种目标物。由于部分同分异构体色谱行为相近,会出现峰重叠的现象,在该标准色谱条件下属于正常现象。
原理
在规定条件下将试样置于柠檬酸盐-氢氧化钠缓冲溶液中,用连二亚硫酸钠还原裂解以产生可能存在的芳香胺,通过硅藻土柱将芳香胺提取到叔丁基甲醚中,浓缩后用叔丁基甲醚或乙腈定容,采用高效液相色谱法对芳香胺进行测定,以保留时间定性,外标法定量。
仪器配置
悟空K2025高效液相色谱仪:K2025 P2二元高压输液泵、K2025 AS自动进样器、K2025 CO柱温箱、K2025 DAD二极管阵列检测器、Wookinglab色谱工作站;


色谱条件
色谱柱:JinGuBang C18,4.6 mm×150 mm,5 μm;
流动相:以甲醇为流动相A,以甲醇 :磷酸二氢钾水溶液 =15 :100为流动相B,按照下表梯度进行洗脱:
时间(min) | A(%) | B(%) |
0 | 8 | 92 |
45 | 55 | 45 |
50 | 95 | 5 |
55 | 95 | 5 |
56 | 8 | 92 |
60 | 8 | 92 |
流速:1.0 mL/min;
进样量:5 μL;
洗针液:90 %乙腈水溶液;
柱温:32 ℃;
检测器及检测波长:检测器为二极管阵列检测器,检测波长240 nm、280 nm、305 nm和380 nm。


实验结果
1.混合标准溶液测试结果
按照色谱条件进行采集,混合标准溶液(26种芳香胺的浓度均为15.0 μg/mL)的色谱图如图1所示,积分结果如表1所示。

图1 混合标准溶液的色谱图
(a:1,4-苯二胺;b:苯胺;1~24:附1中1~24号芳香胺)
表1 混合标准溶液色谱图积分结果表

由表1中数据可知,26种芳香胺均可被有效检测,具有较好的峰形;23号和24号为苯环位置异构体,该色谱条件下色谱峰的保留时间完全重合。
2.重复性测试结果
按照色谱条件,将混合标准溶液连续进样6针,叠加的色谱图如图3所示,积分结果如表2所示。

图2 混合标准溶液连续进样6针叠加色谱图
(a:1,4-苯二胺;b:苯胺;1~24:附1中1~24号芳香胺)
表2 混合标准溶液连续进样6针重复性数据统计表


由表2中数据可知,混合标准溶液(26种芳香胺的浓度均为15.0 μg/mL)连续进样6针进行重复性测试,26种芳香胺保留时间的RSD在0 %~0.26 %之间,峰面积的RSD在0.14 %~1.63 %之间,具有良好的定性定量重复性。
3.校准曲线绘制
按照色谱条件,精密吸取混合系列标准工作液依次注入液相色谱仪中测定。混合系列标准工作液叠加的色谱图如图3所示。

图3 混合系列标准工作液叠加的色谱图
(a:1,4-苯二胺;b:苯胺;1~24:附1中1~24号芳香胺)
26种芳香胺在3.0 μg/mL~60.0 μg/mL浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数r在0.9991~0.9999之间,线性关系均良好。
4.含量测定
按照色谱条件,对空白溶液、供试品溶液和供试品加标溶液进行采集,计算试样中26种芳香胺的含量。
空白溶液、供试品溶液和供试品加标溶液的色谱图如图4~图6所示,试样中26种芳香胺的含量如表3所示。

图4 空白溶液的色谱图

图5 供试品溶液的色谱图

图6 供试品加标溶液的色谱图
(a:1,4-苯二胺;b:苯胺;1~24:附1中1~24号芳香胺)
表3 试样含量结果汇总表

经计算,试样中26种芳香胺均未检出,满足《GB/T 17592-2024纺织品 禁用偶氮染料的测定》的要求。


结论
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定纺织品中禁用偶氮染料的含量。本实验以甲醇和甲醇-磷酸二氢钾水溶液为流动相,采用梯度洗脱条件,实验结果表明:
26种芳香胺均可被有效检测,具有较好的峰形;23号和24号为苯环位置异构体,该色谱条件下色谱峰的保留时间完全重合;
混合标准溶液(26种芳香胺的浓度均为15.0 μg/mL)连续进样6针进行重复性测试,26种芳香胺保留时间的RSD在0%~0.26%之间,峰面积的RSD在0.14%~1.63%之间,具有良好的定性定量重复性;
26种芳香胺在3.0 μg/mL~60.0 μg/mL浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数r在0.9991~0.9999之间,线性关系均良好;对试样中26种芳香胺的含量进行测定,其中未检测出芳香胺,满足《GB/T 17592-2024纺织品 禁用偶氮染料的测定》的要求;
加标回收实验中,1号~4号、7号、9号~17号、20号和21号芳香胺回收率范围为72.27%~96.80%,均大于70%;8号芳香胺的回收率为58.53%,大于20 %;18号、19号、23号和24号芳香胺回收率范围为58.73%~90.07%,均大于50%;b的回收率为84.47%,大于70%,回收率均满足《GB/T 17592-2024纺织品 禁用偶氮染料的测定》的要求。

实验小贴士
连二亚硫酸钠溶液极易变性,配制后,应在1 h内使用;
芳香胺混合标准系列工作液,应临用新制;
前处理过程中,试样溶液浓缩时应在不高于50 ℃的真空旋转蒸发器内进行,将叔丁基甲醚浓缩至近1 mL(不可蒸干),如需更换其他溶剂,则采用低流速惰性气体缓慢吹至近干。
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